Denna hemsida är för personer som är intresserade av NET i Norden
Denna hemsida är för personer som är intresserade av NET i Norden

Lena lever med NET

Lena beskriver sina erfarenheter av hur det var efter att hon fått sin diagnos

02:14

”På Carpas hemsida, ser jag en kille på kort, i samma ålder som jag, så jag ringer honom och han säger; ”vi kan bara prata en kvart, för jag ska på folkdans. ”

Christine lever med NET

Christine beskriver vad samtalsstöd kan innebära

01:35

”Det är väldigt viktigt, just när man får en diagnos man ska leva med att man inte bär allting inom sig utan att man ventilerar det”.

 

Prof. Kjell Öberg berättar om hur man kan hantera de psykologiska aspekterna av sin sjukdom vid NET

02:00

Tiden mellan besöken till diagnos eller kontroll av sjukdomen kan vara dagar, veckor eller månader, vilket kan vara stressande.

Försök att inte oroa dig för mycket, eftersom NET ofta är långsamväxande tumörsjukdom och torde inte bli sämre före ditt nästa läkarbesök. Om du är orolig kan det hjälpa att ringa till din läkare eller din kontaktsjuksköterska eller att prata med vänner och familj.

Prof. Eva Tiensuu Janson berättar om hur man kan hantera de psykologiska aspekterna av sin sjukdom

01:54

De goda nyheterna är att behandlingar och stöd vid neuroendokrin cancer förbättras hela tiden, och många personer med NET kan leva aktiva, friska liv, både under och efter behandling.

Den här hemsidan innehåller videor med patientberättelser och länkar till patientorganisationer  i de skandinaviska länderna som kan hjälpa dig att hantera dina reaktioner på NET.

Patient*, lever med NET

”Det var överväldigande och mycket skrämmande att få en cancerdiagnos men det är skönt att veta att det finns andra personer med NET som har överlevt länge.”

*Citat från en patient som genomgått en anonym undersökning utförd i fem länder 2015

Vilka känslor är normala?

Du kan drabbas av någon av följande känslor efter att du har fått diagnosen NET samt under behandlingen av NET.

Dela:

Betygsätt detta innehåll

No votes yet.
Please wait...

Hitta det stöd du behöver

Praktiska tips och verktyg

Ta del av praktiska tips från andra som lever med NET

Praktiska tips och verktyg

NET patient support groups

Patientföreningar inom NET

Patientföreningar för personer som lever med NET kan ofta ge dig både socialt och emotionellt stöd

Hitta en patientförening

Information om NET

Information om NET som utgår från tunntarmen eller bukspottkörteln samt symtom på NET

Om NET

Vi använder oss av cookies för att säkerställa att du får det bästa utbytet av vår hemsida. Klicka här för mer information.
Ipsen
Denna hemsida har utvecklats av Ipsen i samarbete med patienter som lever med NET och sjukvårdspersonal som dagligen träffar patienter med NET. Ipsen vill rikta sitt varma tack till alla som bidragit med djup kunskap,  värdefulla insikter och personliga berättelser. Besök www.ipsennordic.com för mer information om oss. Hemsidans design och utveckling är producerad av Kanga Health Ltd.